阿尔茨海默症新药在美国获得批准，在日本的批准申请也将加快

继阿尔茨海默症新药Lecanemab在美国获得批准后，开发该药物的主要制药公司于7日举行了一次新闻发布会，并表示打算加快在日本审批的申请程序。

该药物有望通过清除积聚在阿尔茨海默症患者大脑中的名为淀粉样β的异常蛋白质来抑制阿尔茨海默症的发展。该药物于1月7日（日本时间）被美国食品和药物管理局（FDA）的"快速批准"机制下批准，为严重疾病的患者提供更快的治疗。

对此，卫材公司CEO内藤晴夫举行了新闻发布会，表示，"对于一家制药公司来说，获得药物批准是非常有意义的，也是非常激动人心的"，并说，"我们估计，该药物通过抑制症状的恶化，在疾病的早期阶段平均推迟了约三年的进展，我们相信这对社会的影响将是巨大的。"

他还透露，该药物在美国的价格已定为每位患者每年约350万日元，三年后美国符合该药物条件的早期阿尔茨海默症患者人数将达到10万人。

该公司表示将在3月底前在日本申请批准该药物，但CEO内藤表示越早越好，希望加快这一进程。

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